1. Milers de dòlars de medicaments genèrics indis contra la COVID-19 es van esgotar?Estar atent!
Recentment, un tema sobre "COVID-19 es van vendre medicaments genèrics indis per milers de iuans en una caixa" a la popular llista de cerca de microblogs.Alguns medicaments es van comprar en nom de China News Network i les existències s'havien exhaurit, per la qual cosa va ser necessari reservar-los amb una setmana d'antelació.Els metges recorden que els medicaments no s'han de comprar per canals informals.A més, els grups no d'alt risc no necessiten utilitzar medicaments orals per la COVID-19.
El preu original d'una caixa de medicaments és de 2300 iuans i el preu de compra a l'Índia és de 1600 iuans
"Ara les comandes estan completament reservades."Diversos agents de compra de drogues indis van dir a Chinanews.com que els seus medicaments genèrics orals Pfizer COVID-19 Paxlovid s'han esgotat recentment.Si cal, només poden pagar el dipòsit primer, i la mercaderia es pot lliurar com a molt aviat una setmana o el mes vinent com a mínim.
Si les paraules "COVID-19 India", "COVID-19 genèrics medicaments" i així successivament s'introdueixen a la plataforma de comerç electrònic, els consumidors poden trobar ràpidament la informació d'aquests agents de compra, però generalment necessiten afegir amics de WeChat i a continuació, informeu la informació específica dels productes i els requisits de compra.
Els medicaments genèrics Paxlovid que venen aquests agents inclouen Primovir en envàs verd i Paxista en envàs blau.El primer és produït per Astrica, una empresa índia, mentre que el segon és produït per Azista, una filial de l'empresa farmacèutica índia Hetero.En l'actualitat, Primovir amb envàs verd ha aturat la producció, i només segueix a la venda Paxista amb envàs blau.
Un agent va presentar que el preu del correu local local era de 1.600 iuans per caixa i el del correu directe a l'estranger era de 1.200 iuans per caixa, 400 iuans més barat.El preu de compra de Paxlovid a la Xina és de 2300 iuans per caixa.
Aquests medicaments genèrics són difícils de comprar en estoc actualment.Segons la compra de l'agent anterior, les reserves són acceptables i el correu directe indi arribarà a la Xina en uns 15-20 dies.També va suggerir que cada persona només pot comprar 2 caixes.
Els metges recorden: és difícil distingir el vertader del fals.Estigueu alerta
De fet, Paxlovid s'ha utilitzat durant molt de temps en el tractament de la infecció per COVID-19 a la Xina, però s'utilitza principalment en alguns hospitals designats i requereix l'autorització de les receptes dels metges.No tots els hospitals tenen el fàrmac.
Val la pena assenyalar que alguns medicaments genèrics venuts amb comissió es poden comprar sense ni tan sols proporcionar una recepta.En aquest sentit, els metges professionals recorden a tothom que estigui atent.
"Com a metges professionals, no advoquem per comprar imitacions estrangeres, perquè és difícil distingir el veritable del fals".Zhang Jiming, director adjunt del Centre Mèdic Nacional de Malalties Infeccioses i metge en cap, professor i supervisor doctoral de l'Hospital Huashan afiliat a la Universitat de Fudan, va dir a Chinanews.com que alguns dels pacients que va entrevistar o les seves famílies compraven imitacions en privat, i els preocupava que compréssin medicaments falsos.Va dir que era difícil garantir la qualitat dels medicaments genèrics des de l'origen i les condicions de conservació dels medicaments a l'hora de comprar medicaments genèrics a l'estranger.
Zhang Jiming va presentar que la medicina oral COVID-19 s'utilitza principalment per a grups d'alt risc per prevenir malalties greus i només pot ser eficaç quan s'utilitza d'hora.Els grups que no són d'alt risc no necessiten pressa per comprar, i l'abús pot induir resistència als medicaments.També és innecessari clínicament, perquè la majoria dels pacients són asimptomàtics o lleus, i el curs de la malaltia és autolimitat.
Va dir a Chinanews.com que, pel que fa a la situació a Xangai, els hospitals principals, els hospitals designats per COVID-19 i altres institucions mèdiques generalment tenen una certa quantitat de fàrmacs contra la COVID-19, que són utilitzats per grups d'alt risc que compleixen les indicacions i són infectats amb COVID-19, per tal de prevenir malalties greus i reduir la taxa de mortalitat.
A més, segons informes dels mitjans de comunicació, el personal jurídic recorda que els medicaments genèrics de la COVID-19 indis venuts en línia encara no s'han aprovat a la Xina.D'acord amb l'actual Llei d'administració de drogues de la República Popular de la Xina, tot i que els medicaments que s'han llistat a l'estranger però que no han estat aprovats a la Xina ja no s'identifiquen simplement com a medicaments falsos, els operadors encara s'enfrontaran a sancions administratives per importacions il·legals de drogues.
2.Xinlitai s'ha anat!Amb dues varietats de mil milions, 11 tipus de fàrmacs nous de classe 1.
Recentment, el gasoducte de R+D de Xinlitai ha fet nous progressos.S'han aplicat pastilles SAL0133 noves de classe 1 per a ús clínic.Els resultats de l'anàlisi estadística preliminar s'han obtingut de l'assaig clínic de fase Ib d'anticòs monoclonal PCSK9.Des del 2022, Xinlitai ha sol·licitat IND/NDA per a 7 medicaments innovadors, i la investigació i el desenvolupament d'innovació s'han promogut de manera constant.Actualment, Xinlitai té dues varietats de nivell de mil milions, 22 de les quals han estat avaluades (8 són les primeres);S'estan investigant 21 fàrmacs innovadors, 6 d'ells es troben en fase clínica de NDA o Fase III, i la cartera d'innovació ha entrat en període de cobrament.
Apareix la medicina oral COVID-19 d'ampli espectre!Xinlitai entra al circuit COVID-19
El 20 de desembre, Xinlitai va anunciar que l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments va acceptar l'aplicació clínica de SAL0133, un fàrmac innovador de molècula petita desenvolupat de manera independent per l'empresa.SAL0133 és un potent inhibidor de la proteasa 3CL (3CLpro) anti-coronavirus d'ampli espectre, innovador i desenvolupat de manera independent per l'empresa amb drets de propietat intel·lectual independents.En l'actualitat, la indicació clínica a desenvolupar és tractar la pneumònia del nou coronavirus lleu/comú (COVID-19) en adults.
3CLpro té un paper important en la replicació de l'ARN del nou coronavirus, principalment en l'etapa de replicació inicial després que el virus entri a la cèl·lula hoste, inhibint l'activitat de la proteasa 3CLpro, que pot bloquejar eficaçment la replicació del virus i assolir el paper del nou coronavirus.
SAL0133 té un mecanisme d'acció clar i té un efecte anti COVID-19 fort i d'ampli espectre.S'espera que no necessiti combinar-se amb l'inhibidor del CYP3A4 ritonavir, i el risc potencial d'interacció amb medicaments és baix;S'espera que s'aconsegueixi l'ús clínic d'un sol fàrmac una vegada al dia i millori el compliment de la medicació del pacient.Si es pot desenvolupar i aprovar amb èxit per a la seva comercialització, oferirà als pacients noves opcions de fàrmacs per satisfer les necessitats clíniques no satisfetes.
La investigació i el desenvolupament de fàrmacs orals de molècules petites anti-COVID-19 objectiu 3CL ha cridat una gran atenció.Actualment, només el Paxlovid de Pfizer ha estat aprovat per a la seva comercialització al món.Més de 10 empreses farmacèutiques nacionals i institucions de recerca científica han estat realitzant investigacions i desenvolupament de fàrmacs anti-COVID-19 objectiu 3CL, incloent FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 comprimits de Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 de Guangshengtang, etc.
Amb 2 principals 1.000 milions de varietats a la mà, 7 medicaments innovadors aquest any donen la benvinguda a nous progrés
Cap a finals de 2022, com a representant típic de la transformació de R+D a la indústria farmacèutica, Xinlitai va trobar amb èxit el seu propi camí de desenvolupament innovador sota pressió i ajust.
En els tres primers trimestres del 2022, els ingressos de l'empresa van ser de 2.548 milions de iuans, amb un creixement interanual del 16,5%, i el seu benefici net va ser de 539 milions de iuans, amb un creixement interanual del 37,64%.Un bon rendiment va establir una base sòlida per al desenvolupament posterior.La companyia espera que l'any 2022, Taijia (pastilles de bisulfat de clopidogrel) guanyi uns 1.000 milions de iuans i Sinritan (pastilles d'alisartan) guanyarà entre 900 i 1.000 milions de iuans.L'empresa té 22 varietats, 8 de les quals són les primeres a la Xina.
El 2019, la varietat principal de Xinlitai, Taijia, va perdre la seva oferta en la compra centralitzada de l'aliança 4+7, cosa que va obligar Xinlitai a fer canvis.A l'informe anual de 2019, Xinlitai va anunciar que "el pipeline de recerca s'optimitzarà estratègicament i s'acabaran els projectes d'anàlegs biològics antitumorals i antibiòtics en algunes etapes clíniques".El 2020, per tal d'optimitzar encara més el gasoducte en investigació i centrar-se en la R+D i la promoció de productes innovadors, Xinlitai va transferir els drets i interessos rellevants del clorhidrat de dapoxetina, el clorhidrat d'erlotinib, el rivasaban i altres projectes, i va rebre una quota de transferència.
Després d'alguns ajustos, actualment, el gasoducte de medicaments genèrics de Xinritai només té en revisió l'aplicació de màrqueting de classe 4 per a la imitació de comprimits de sakubatrovalsartan de sodi i l'aplicació suplementària per a l'avaluació de la consistència de cefuroxima sòdica per a injecció i cefotaxima sòdica per a injecció.Val la pena esmentar que des del juliol de 2019, Xinlitai no ha sol·licitat nous medicaments genèrics durant més de 3 anys i es va concentrar encara més en la innovació i la investigació.
Des del 2022, Xinlitai ha avançat contínuament en la recerca i el desenvolupament de fàrmacs innovadors.El 4 de gener de 2022, CDE va dur a terme la sol·licitud de llista de les pastilles Enasitar d'inhibidor de HIF-PHI de CINRITAI;Posteriorment, la companyia va presentar sol·licituds clíniques per a cinc nous fàrmacs de classe 1, a saber, injecció de proteïna de fusió d'anticossos de neuromodulina-1 humana recombinant anti HER3, comprimits SAL0112, injecció SAL008, comprimits SAL0119 i comprimits SAL0133;El 3 de novembre, els nous fàrmacs millorats de classe 2.3 d'alisartan i comprimits d'amlodipina de SINRITAI van presentar una sol·licitud de llista, que s'espera que formi una sinergia estratègica amb el fàrmac antihipertensiu de classe 1.1 SINRITAI.
JinDun Medicalté una cooperació de recerca científica a llarg termini i l'empelt tecnològic amb universitats xineses.Amb els rics recursos mèdics de Jiangsu, té relacions comercials a llarg termini amb l'Índia, el sud-est asiàtic, Corea del Sud, Japó i altres mercats.També ofereix serveis de mercat i vendes en tot el procés, des de l'API del producte intermedi fins a l'acabat.Utilitzeu els recursos acumulats de Yangshi Chemical en química del fluor per oferir serveis especials de personalització de productes químics als socis.Proporcioneu serveis d'innovació de processos i investigació d'impureses als clients objectiu.
JinDun Medical insisteix a crear un equip amb somnis, fabricar productes amb dignitat, meticulosos, rigorosos, i fer tot el possible per ser un soci de confiança i amic dels clients! Proveïdors de solucions únics, R+D personalitzat i serveis de producció personalitzats per a intermedis farmacèutics i API, professionalproducció farmacèutica personalitzada(CMO) i proveïdors de serveis d'R+D i producció farmacèutica personalitzada (CDMO).Jindun t'acompanyarà a passar el COVID-19.
Hora de publicació: 28-gen-2023