2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoxi]fenil]

S'utilitza clínicament en hiperuricèmia primària i secundària, especialment en pacients amb hiperuricèmia, així com en pacients amb insuficiència renal, i en pacients amb gota recurrent o crònica, així com en pacients amb hiperuricèmia.S'utilitza en pacients amb nefropatia Gouty per alleujar els símptomes i reduir la formació de càlculs renals d'àcid úric;pedres de gota;s'utilitza en càlculs renals d'àcid úric i malaltia renal d'àcid úric.

El nou fàrmac antiarítmic La fibril·lació auricular (FA) és una malaltia que pot posar en perill la vida.A causa de l'envelliment de la població, la incidència global i la mortalitat de la fibril·lació auricular estan augmentant, i s'ha convertit en un nou problema de salut pública.Hi ha 2,5 milions de pacients amb fibril·lació auricular als Estats Units i 4,5 milions a la Unió Europea.Segons les estadístiques, la prevalença de fibril·lació auricular entre les persones de més de 30 anys al meu país és del 0,77%, que augmenta amb l'edat, i els homes són més grans que les dones (0,9%:0,7%).Les malalties que causen fibril·lació auricular inclouen principalment la hipertensió, la malaltia coronària, la malaltia valvular, la miocardiopatia dilatada espontània i la insuficiència cardíaca.El símptoma principal dels pacients amb fibril·lació auricular és la freqüència ventricular irregular, i el control de la freqüència cardíaca ocupa una certa posició en el tractament agut i el manteniment dels símptomes.L'amiodarona té un bon paper en el control de la freqüència cardíaca i la restauració del ritme sinusal, però els efectes adversos dels òrgans diana relacionats amb el component iode en la seva estructura limiten la seva aplicació clínica, com ara danys al pulmó, la tiroide i el fetge.Les reaccions adverses esmentades anteriorment i la seva estructura El iode està estretament relacionat.El nou fàrmac antiarítmic Dronedarona (Dronedarona) es va obtenir modificant l'estructura de l'amiodarona.La dronedarona té propietats electrofisiològiques similars a l'amiodarona, però no conté iode en la seva estructura, de manera que pot evitar efectes secundaris extracardiacis greus causats pel Chemicalbook del iode.La dronedarona va ser aprovada per a la seva comercialització per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el juliol de 2009, i va ser aprovada per a la seva comercialització a la Unió Europea el 2009. També és el primer nou fàrmac antiarítmic aprovat a la Unió Europea en 10 anys.La dronedarona és N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoxi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamida, que és per reduir un derivat de benzofurà obtingut per modificació estructural de l'amiodarona, que no és un reacció adversa cardíaca.Elimina l'àtom de iode de l'amiodarona per reduir la toxicitat de la tiroide i altres òrgans;afegeix un grup metilsulfonil al costat del benzofuran per reduir la lipofilia, escurçant així la vida mitjana del fàrmac i reduint l'efecte d'acumulació de teixits i la possibilitat de neurotoxicitat del fàrmac.Tant la versió nord-americana de 2011 com la versió europea de 2010 de les Guies de fibril·lació auricular recomanen dronedarona per al tractament de la fibril·lació auricular.La dronedarona és segura i eficaç per tractar la freqüència ventricular i mantenir la freqüència sinusal en diversos pacients sense FA severa.Pot ser un fàrmac eficaç per substituir l'amiodarona.La dronedarona també pot reduir la mort de pacients amb FA i fins i tot pacients amb FA persistents.Per tant, s'espera que es converteixi en el medicament de primera línia per als pacients amb FA sense insuficiència cardíaca greu.A més, l'ús d'anticoagulants en pacients amb FA de risc mitjà-alt és beneficiós per a l'ús de dronedarona.