1-Bromo-2-metoxi-3-nitro-benzè

L'1-bromo-2-metoxi-3-nitro-benzè s'utilitza com a intermedi d'Eltrombopag.
Eltrombopag, desenvolupat per GlaxoSmithKline (GSK) al Regne Unit i posteriorment desenvolupat conjuntament amb Novartis a Suïssa, és el primer i únic agonista del receptor de TPO no peptídic de molècules petites aprovat al món.Eltrombopag va ser aprovat per la FDA dels EUA el 2008 per al tractament de la púrpura trombocitopènica idiopàtica (ITP) i el 2014 per al tractament de l'anèmia aplàstica severa (AA).També és el primer fàrmac aprovat per la FDA dels EUA per al tractament de l'AA en els últims 30 anys.
El desembre de 2012, la FDA dels Estats Units va aprovar Eltrombopag per al tractament de la trombocitopènia en pacients amb hepatitis C crònica (CHC), de manera que els pacients amb hepatitis C amb mal pronòstic a causa d'un recompte baix de plaquetes poden iniciar i mantenir una teràpia estàndard basada en interferó per a les malalties hepàtiques.El 3 de febrer de 2014, GlaxoSmithKline va anunciar que la FDA va concedir la qualificació de fàrmacs de tractament innovador d'Eltrombopag per al tractament de l'hemopènia en pacients amb anèmia aplàstica severa (SAA) que no van respondre completament a la immunoteràpia.El 24 d'agost de 2015, la FDA dels EUA va aprovar Eltrombopag per al tractament de la trombocitopènia en adults i nens a partir d'1 any amb trombocitopènia immune crònica (ITP) que no tenen resposta suficient als corticoides, immunoglobulines o esplenectomia.El 4 de gener de 2018, Eltrombopag va ser aprovat per incloure's a la Xina per al tractament de la trombocitopènia immune primària (ITP).